Forskere har opdaget, at en sjælden genetisk mutation er årsag til, at nogle mennesker fødes uden fingeraftryk
Normalt fortæller vores fingeraftryk historier om, hvem vi er. Ikke to fingeraftryk er ens, og politiet leder efter dem på gerningssteder for at finde spor efter eventuelle forbrydere.
Men en lille gruppe mennesker med lidelsen autosomal-dominant adermatoglyphia (manglende fingeraftryk) har faktisk slet ingen fingeraftryk overhovedet. Hvor vi andre med lethed kan se de tynde, ovale riller på fingerspidserne, efterlader mennesker med denne lidelse ingen identificerbare mærker, hvis de for eksempel holder på et glas. Det skriver New York Times.
LÆS OGSÅ: Fingeraftryk kan nu spores på stofNu har Eli Sprecher, genforsker og hudlæge ved Tel Aviv Sourasky Medical Center i Israel, og hans kolleger identificeret den genmutation, der forårsager sygdommen. Doktor Sprechers hold undersøgte en schweizisk familie, hvor halvdelen er født uden fingeraftryk. Heller ikke ikke på håndflader og under fødderne har de nævneværdige linjer, ligesom de har færre svedkirtler på hænder og fødder end normalt. Forskningen er offentliggjort i en videnskabelig artikel i det amerikanske tidskrift ”The American Journal of Human Genetics”.
Den schweiziske families tilstand blev opdaget, da et familiemedlem ved indrejse til USA kom i problemer, fordi hun ikke kunne levere et ordentligt fingeraftryk, som ellers er påbudt.
Forskerne fandt ud af, at de berørte medlemmer af familien alle havde en mutation i genet kaldet Smarcad1. En mutation, som i deres tilfælde udelukkende kommer til udtryk i huden. Tidligere har man stort set intet vidst om fingeraftryk-mysteriet, og i New York Times udtrykker Doktor Sprecher derfor begejstring.
”Dette er den første identifikation af et element, der er afgørende for at danne fingeraftryk,” siger han.
schelde@k.dk